2015 神經系統病因診療進展大盤點

阿爾茨海默?。ˋD）

脊髓固體復合物可作為阿爾茨海默?。ˋD）病變突觸基本功能障礙的一種取而代之型腦脊液（CSF）生物標志物。AD 病變中所脊髓固體復合物的低水平上升時，但健康的解讀者低水平長時間；并且脊髓固體復合物的的低水平可預測輕度認知基本功能障礙（MCI）向 AD 的進展。

游標踏入《腦脊液脊髓固體復合物可作為取而代之型 AD 生物標志物》

帕金森?。≒D）

國際群眾運動障礙學會（MDS）公布了修訂版的月所病因常規，增加了非群眾運動癥狀在病因中所的起到，并且對病因的確定持續性來進行了形態學（確診 PD 和很可能 PD）。病因的首要核心常規是具體帕金森綜合征，定義為：出現群眾運動遲緩，并且非常少存在靜止持續性震顫或強直這兩項主征的一項。對所有核心主征的健康檢查必須按照 MDS- 統一帕金森病審核指標（MDS-UPDRS）中所所描述的法則來進行。

游標踏入《MDS：帕金森病月所病因常規（2015）》

帕金森氏癥

急持續性期用藥的取而代之本品有：降鈣素在基因之外肽（CGRP）細胞因子-HT、血清素在 5-HT1F 細胞因子激動劑、大腦型一氧化氮合酶（nNOS）可衍生物、 香草酸也就是說細胞因子亞型 1（TRPV1）調節劑、谷氨酸能靶點起到之外的本品、異丙酚、Tonabersat等。

防持續性用藥的取而代之本品有：針對 CGRP 閉環的單克隆抗體、Tonabersat、雙重食欲素在細胞因子-HT、非選擇持續性吲哚酶可衍生物、血管尷尬素在 II 細胞因子-HT、抗猝死本品等。

脊髓調節持續性用藥法則：枕脊髓抑制忍術、蝶顎脊髓節抑制忍術、單脈沖經顱磁抑制忍術、經皮迷走脊髓抑制忍術、經皮眶上脊髓抑制忍術等。

游標踏入《帕金森氏癥防治研究課題取而代之進展總覽》

自發持續性心臟?。↖CH）

美國政府心臟病學會 / 美國政府病死中所學會（AHA/ASA）發布了月所 ICH 用藥概要。這是一份有關急持續性 ICH 病變護理的全面循證概要，包括病因、固血障礙的用藥、血壓管理、持續持續性和用藥繼發持續性腦損傷、顱內壓控制、手忍術、病狀的預測、恢復健康、二級持續持續性和將會思考等。

游標踏入《2015 AHA/ASA 自發持續性心臟病月所診療概要》

猝死

難治持續性猝死的用藥：RNS 系統是首個直接應答式腦內脊髓抑制器，通過超過 5.4 年的隨訪研究課題表明其對于本品難治持續性外猝死持續性猝死病變的短期和長期及安全持續性。月所研究課題支持 RNS 系統作為難治持續性外持續性猝死猝死的用藥法則之一，并提供了 IV 級的循證醫學證據。

游標踏入《難治持續性猝死病變的取而代之圣詩：RNS 脊髓抑制器》

首次非持續持續性持續性猝死的用藥月所概要：美國政府脊髓病學會（AAN）和美國政府猝死學會（AES）聯合發布了一份有關首次非持續持續性持續性猝死發起到藥和病狀的概要。該項概要辨識中所等強度的證據證實，在首次非持續持續性持續性猝死猝死后立即開始用藥可降低 2 年內再發猝死幾率。在一項匯總的 2 年數據中所辨識，與延遲抗猝死本品（AED ）用藥相比，立即 AED 用藥病變猝死復發顯然幾率可降低 35%。

游標踏入《AN/AES 月所概要：首次非持續持續性持續性猝死的用藥》

腦病死中所

Vorapaxar 是血小板復合物酶活化細胞因子（PAR-1）的-HT，同時不具可抑制固血酶誘導的血小板有數起到。Vorapaxar 可降低病死中所的發病率，而且不會突出增加病死中所后高血壓病變以及死亡的概率。

游標踏入《取而代之抗固“神器”Vorapaxar——防中所風有方》

THR-18 是纖溶酶原激活物可衍生物 -1 片段，該藥可減輕腦病死中所溶栓用藥的不利直接影響，降低顱內出血幾率，減少病死中所后基本功能恢復健康。

游標踏入《取而代之藥上市：THR-18 或可減輕病死中所溶栓出血幾率》

主編： 董天嬌